麦克雷 Mavom.cn

标题: 靶向HER3的ADC新药DB-1310治疗非鳞非小细胞肺癌（NSCLC） [打印本页]

作者: t59992574 时间: 3 小时前
标题: 靶向HER3的ADC新药DB-1310治疗非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）
DB-1310是映恩生物基于DITAC技术平台开发的靶向HER3的ADC产品。其在临床前研究中表现出优异的肿瘤抑制效果和安全性。并且在与EGFR小分子抑制剂联合使用中表现出优秀的协同抑制肿瘤效果。作为新一代的ADC分子，其将有可能成为广大癌症患者的新治疗选择。
2025年7月，映恩生物宣布，新一代HER3抗体偶联药物（ADC）DB-1310获美FDA授予快速通道资格，用于治疗接受第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗和含铂化疗治疗期间或之后疾病进展、携带EGFR 19外显子缺失或L858R突变的晚期/不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC）成人患者。
2025年6月，映恩生物在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会大会上以口头报告形式公布了靶向HER3的ADC药物DB-1310的新研究结果。
根据首次人体I/IIa期临床研究（NCT05785741）数据显示，在123例疗效可评估的实体瘤患者中，未经确认的客观缓解率（uORR）为31%，疾病控制率（DCR）为84%。在EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）亚组（n=46）中，疗效更为突出：uORR达44%，DCR高达91%。
此外，DB-1310耐受性良好，安全性可控。最常见的治疗相关不良事件（TRAEs）为1-2级血液学及胃肠道事件。总的来说，DB-1310在标准治疗失败的晚期实体瘤患者中展现出令人鼓舞的疗效和可控的安全性，尤其是EGFR突变NSCLC患者。
研究药物：注射用DB-1310（I/II期）
登记号：CTR20231736
试验类型：单臂试验
适应症：非小细胞肺癌等晚期实体瘤（一线及以上）
申办方：映恩生物制药（苏州）有限公司
用药周期
注射用DB-1310的规格：50mg/瓶；用法用量：剂量递增部分：静脉输注，1.5mg/kg-6.5mg/kg共5个剂量组；剂量扩展部分：根据剂量递增的结果确定剂量水平。用药时程：静脉（IV）输注方式给药，21天为一个治疗周期。
注射用曲妥珠单抗的规格：440mg/20ml；用法用量：IV, 初始剂量为8mg/kg，随后为6mg/kg；用药时程：Q3W。
甲磺酸奥希替尼片的规格：80mg；用法用量：口服，80mg；用药时程：QD。
入选标准
1、≥18岁的男性或女性患者。
2、在接受标准全身治疗期间或之后疾病复发或进展、对标准治疗不耐受，或无可用标准治疗。在接受晚期/不可切除或转移性疾病的最新治疗方案期间/之后记录到影像学疾病进展。
3、研究者根据RECIST v1.1的标准进行评估，至少存在一个可测量病灶。
4、预期寿命≥3个月。
5、ECOG PS评分：0-1分。
6、入组前28天内的超声心动图（ECHO）或多门控采集（MUGA）显示LVEF≥50%。
7、第1周期第1天前7天内具备适当的器官功能。
8、在第1周期第1天前有充足的治疗洗脱期。
9、愿意提供既往切除肿瘤样本或接受新鲜肿瘤活检。
10、能够理解知情同意书中概述的研究程序和风险，能够提供书面同意，且同意遵守研究要求和评估时间表。
11、有生育能力的男性和女性受试者必须同意在研究期间和研究药物末次给药后至少4个月（男性）和7个月（女性）内采取充分的避孕措施。
12、自筛选开始的整个研究期间以及研究药物末次给药后至少4个月内，男性受试者不得冷冻或捐献精子。
13、自筛选开始的整个研究期间以研究药物末次给药后至少7个月内，女性受试者不得捐献卵子或取卵供自己使用。
14、I期单药治疗受试者（仅I期单药治疗）：标准治疗难治、或者标准治疗不耐受，或无可用标准治疗的经病理学证实的晚期/不可切除或转移性实体瘤。
15、I期联合治疗组A受试者（仅I期联合治疗组A）：经病理学证实的晚期/不可切除或转移性BC。根据美国临床肿瘤学会-美国病理学家学会（CAP）指南，证实为HER2阳性（IHC 3+或IHC 2+和ISH+）、HER2低表达（IHC 2+和ISH-，IHC 1+）和HER2超低表达（IHC 0带有膜染色）。HER2检测结果未知或阴性的患者不得入组本研究。既往曾接受HER2靶向治疗晚期/不可切除或转移性疾病，包括一种具有拓扑异构酶I抑制剂的HER2靶向ADC，但全身性疗法不得超过3线。记录的ER/PR状态（阳性或阴性）。如果无ER或PR的检测结果，则患者需要在当地检查以确认ER/PR状态。
16、I期联合治疗组B受试者（仅I期联合治疗组B）：患有经病理学证实且不适合根治性手术或放疗的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC。经证实肿瘤组织中检测到仅携带EGFR外显子19缺失或L858R、G719X、S768I、L861Q、T790M突变或其他EGFRm。既往接受过奥希替尼或其他第三代EGFR TKI治疗局部晚期或转移性疾病至少达6周。在接受含铂化疗（联合或不联合基于抗PD-1/抗PD-L1抗体的方案以及联合或不联合基于VEGF靶向抗体的方案）期间或之后疾病复发或进展、对标准治疗不耐受，或无可用标准治疗（仅联合治疗组_B剂量递增）。尚未接受过EGFR TKI治疗，或既往接受过奥希替尼或其他第三代EGFR TKI治疗携带EGFR外显子19缺失或L858R突变的局部晚期或转移性疾病，治疗时间至少6周（对于不常见的EGFR突变G719X、S768I、L861Q、T790M，可以接受仅接受过第一代和/或第二代和/或第三代TKI治疗，或接受过这些药物的序贯治疗）。既往不得接受过任何其他局部晚期/转移性疾病的标准全身治疗。新辅助治疗或辅助治疗末次给药后>12个月出现疾病进展（仅联合治疗组B补充受试者）。
排除标准
1、既往曾接受HER3靶向治疗。
2、既往曾接受抗体药物偶联物偶联拓扑异构酶I抑制剂的治疗（I期联合治疗组A补充受试者和IIa期队列2e受试者的拓扑异构酶I抑制剂HER2 ADC除外，不适用于入组I期DLT观察期的受试者）。
3、有症状性充血性心力衰竭（CHF）（纽约心脏协会 [NYHA] II～IV级）或需要治疗的严重心律失常病史。
4、入组前6个月内有心肌梗死或不稳定型心绞痛病史。
5、静息心电图（ECG）显示存在任何具有临床意义的节律、传导或形态异常。
6、根据三次12导联心电图（ECG）检查结果，男性和女性经Fredericia公式校正的QT间期（QTcF）平均延长至＞470毫秒（ms）。
7、无法或不愿停用已知会延长QT间期的合并用药。
8、有间质性肺疾病病史或当前患有间质性肺疾病，或筛选时影像学检查结果显示疑似患有这些疾病。
9、存在未经控制且需要静脉注射抗生素、抗病毒药物或抗真菌药物的感染。
10、患有具有临床意义的角膜疾病。
11、已知存在人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。
12、排除患有活动性病毒性肝炎的受试者。
13、哺乳期女性或经第1周期第1天前7天内进行的血清妊娠检查证实为已怀孕者。
14、有临床活动性脑转移或者需要类固醇或抗惊厥药治疗以控制相关症状者。
15、既往抗癌治疗的毒性未消退至≤1级（NCI-CTCAE第5.0版）或基线水平。
16、入组前3年内患有其他原发性恶性肿瘤，已充分切除的非黑色素瘤皮肤癌、已接受根治性治疗的原位疾病、其他已接受根治性治疗的实体瘤或对侧乳腺癌除外。
17、存在药物滥用或任何其他经研究者判定为可能增加受试者的安全风险或干扰临床研究参与或评价的医疗状况。
18、已知对研究药物或药物中的辅料存在超敏反应。
19、研究者认为患者不适合参加本研究的其他原因。
20、存在具有临床意义的肺部特异性并发疾病。
21、对于I期联合治疗组B和IIa期队列2g、2k，存在难治性恶心和呕吐、慢性胃肠道疾病、无法吞咽制剂或既往接受过可能妨碍奥希替尼充分吸收的重大肠道切除术的患者不符合入选资格。
研究中心
浙江杭州、台州
上海
湖南长沙、常德、永州
辽宁沈阳、大连
河南郑州、洛阳、安阳
四川成都、宜宾、内江
吉林长春、延边
江苏南京、无锡、苏州、徐州
山东济南、临沂、潍坊
安徽合肥、蚌埠
北京
重庆
天津
湖北武汉、襄阳
江西南昌、赣州
河北石家庄、唐山
广西南宁
云南昆明
海南海口
黑龙江哈尔滨
山西太原
贵州贵阳
广东广州
福建福州
甘肃兰州
陕西西安
具体启动情况以后期咨询为准
【重要提示】印塔健康旗下公众号【全球好药资讯】所有文章信息仅供参考，具体治疗谨遵医嘱！

欢迎光临麦克雷 Mavom.cn (https://mavom.cn/)